Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 13 октября 2020 г. N 1193 "О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 23 августа 2018 г. N 583"

В соответствии с Законом города Москвы от 8 июля 2009 г. N 25 "О правовых актах города Москвы" приказываю:

1. Внести изменения в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 23 августа 2018 г. N 583 "Об утверждении регламента осуществления деятельности и взаимодействия организаций государственной системы здравоохранения города Москвы при работе со справочником медицинских изделий":

1.1. Изложить пункт 1.4.9 приложения к приказу в следующей редакции:

"1.4.9. Служба - структурное подразделение Государственного автономного учреждения города Москвы "Гормедтехника Департамента здравоохранения города Москвы", осуществляющее наполнение, мониторинг и корректировку Справочника.".

1.2. Изложить пункты 3.1-3.5 приложения к приказу в следующей редакции:

"3.1. Ведение справочника медицинских изделий обеспечивается:

- по разделу СРМ - Службой;

- по разделу СМО - УООДМО.

3.2. Справочник дополняется группами, видами и позициями продукции на основе анализа потребностей медицинских организаций, поручений структурных подразделений ДЗМ, документов органов, осуществляющих нормативное регулирование в сфере здравоохранения, предложений от главных внештатных специалистов, медицинских организаций и Службы.

3.3. Запросы на дополнение и изменение позиций Справочника и соответствующих им СПГЗ направляются в Службу медицинскими организациями и иными заказчиками в соответствии с формой, установленной настоящим регламентом (приложение к регламенту), путем их направления по адресу электронной почты spgz@gmtmsk.ru.

3.4. Служба или УООДМО в течение 2 (двух) рабочих дней осуществляет предварительное рассмотрение запроса, по результатам которого принимает его в работу, с уведомлением организации, направившей запрос, либо возвращает его с указанием причин отказа.

3.5. Служба или УООДМО в течение 5 (пяти) рабочих дней на основании полученного запроса осуществляет сбор информации и формирование карточки (досье) медицинского изделия, в том числе:

- определение группы медицинского изделия;

- определение взаимосвязи с КТРУ;

- определение взаимосвязи с КПГЗ/СПГЗ;

- определение аналогичных медицинских изделий иных производителей;

- определение существенных характеристик медицинского изделия, требованиям которых соответствуют изделия нескольких производителей;

- определение ориентировочной стоимости медицинского изделия.".

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Антипову Ю.О.

Министр Правительства Москвы, руководитель Департамента здравоохранения города Москвы

А.И. Хрипун