Письмо Министерства здравоохранения РФ от 26 марта 2021 г. N 20-3/1165 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004205 от 21.03.2017 выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания):

Баета Лонг

(торговое наименование лекарственного препарата)

Эксенатид

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия, 2 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Амилин Огайо ЭлЭлСи, США 8814 Trade Port Drive, West Chester, Ohio 45071, USA АстраЗенека АБ, Швейцария Gartunavagen, 151 85 Sodertalje, Sweden

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев