Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013923/01 от 17.06.2008 г. выдано Байер АГ, Германия):
Микоспор |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Бифоназол + Мочевина |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
мазь для наружного применения |
(лекарственная форма, дозировка) Керн Фарма C.Л., Испания Poligono Industrial Colon, II, st. Venus 72, 08228 (Terrassa), Barcelona, Spain |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Байер АГ, Германия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 26 марта 2021 г. N 20-3/1163 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был