Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 марта 2021 г. N 961 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Лабораториос Ликонса С.А. на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Лабораториос Ликонса С.А., место нахождения: К/Дульсинея б/н, Алькала-де-Энарес, 28805 Мадрид, Испания; место осуществления деятельности: Авенида Миралькампо, 7, Полигоно Индустриаль Миралькампо, 19200 Асукека-де-Энарес, Гвадал