Письмо Министерства здравоохранения РФ от 6 апреля 2021 г. N 20-3/1262 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007156/08 от 09.09.2008 г. выдано Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия):

Велафакс MB

(торговое наименование лекарственного препарата)

Венлафаксин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы пролонгированного действия, 75 мг, 150 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев