Письмо Министерства здравоохранения РФ от 6 апреля 2021 г. N 20-3/1265 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013843/01 от 07.05.2008 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):

Видекс

(торговое наименование лекарственного препарата)

Диданозин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 2 г

(лекарственная форма, дозировка)

Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Бристол-Майерс Сквибб", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев