Письмо Министерства здравоохранения РФ от 6 апреля 2021 г. N 20-3/1266 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004255 от 20.04.2017 г. выдано Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия):

Ксидалба

(торговое наименование лекарственного препарата)

Далбаванцин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 500 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Алмак Фарма Сервисез Лтд., Великобритания Seagoe Industrial Estate, Portadown, Craigavon, County Armagh, BT63 5UA, United Kingdom

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Анджелини Фарма Рус", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев