Письмо Министерства здравоохранения РФ от 6 апреля 2021 г. N 20-3/1267 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/03 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия):

Бонефос

(торговое наименование лекарственного препарата)

Клодроновая кислота

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 60 мг/мл

(лекарственная форма, дозировка)

Байер Ой, Финляндия Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "БАЙЕР", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев