Письмо Министерства здравоохранения РФ от 20 февраля 2021 г. N 20-3/636 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003645 от 20.05.2016 выдано Джензайм Европа Б.В., Нидерланды):

Ренвелла

(торговое наименование лекарственного препарата)

Севеламер

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 2.4 г

(лекарственная форма, дозировка)

Джензайм Ирландия Лимитед, Ирландия IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland; Джензайм Лтд., Великобритания 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, United Kingdom

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

B.C. Фисенко