Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом ООО "Верваг Фарма" решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Метфогамма 1000, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг 15 шт., блистеры (8), пачки картонные" серии 17F096 производства "Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ" (Германия) в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключения его из государственного реестра лекарственных средств.
Росздравнадзор предлагает ООО "Верваг Фарма" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 9 апреля 2021 г. N 01И-457/21 "Об отзыве из обращения лекарственного препарата"
Текст письма опубликован не был