Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации предоставленной АО "Новосибхимфарм" о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесении сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, сообщает об отмене ранее принятого Росздравнадзором решения о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов "Феназепам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл, 1 мл ампулы N 10" серий 311020, 321020, 331020, 341020, 351020, 361020, 371020 и "Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные серии 251120 производства АО "Новосибхимфарм" (Россия) (письмо Росздравнадзора от 28.12.2020 N 01И-2455/20).
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 апреля 2021 г. N 01И-488/21 "Об отмене решения Росздравнадзора"
Текст письма опубликован не был