Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012097/01 от 10.06.2010 г. выдано Байер АГ, Германия):
Бетаферон |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Интерферон бета-1b |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
лиофилизат для приготовления расвора для подкожного введения, 9.6 млн МЕ |
(лекарственная форма, дозировка) |
Байер АГ, Германия Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "БАЙЕР", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 апреля 2021 г. N 20-3/1606 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был