В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:
1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Генвеон Илач Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети, место нахождения: Маслак Мах. Сумер Сок. N 4, Кат.: 14, Маслак Офис Билдинг-МОБ Маслак Сариер, Стамбул, Турция; место осуществления деятельности: Иненю Мах., Гебзе Пластикчилер ОСБ Мах., 9, Джад. N 2, Гебзе, Коджаэли, Турция, на основании заявления АО "Сандоз", Россия, от 16 марта 2021 г.
2. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности в срок, не превышающий 3 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа, обеспечить направление заявления и документов в федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП") для проведения инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Первый заместитель Министра |
В.С. Осьмаков |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 апреля 2021 г. N 1439 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Генвеон Илач Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"
Текст приказа опубликован не был