Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 5 мая 2021 г. N 1641 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Ресифарм Фонтэн на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Ресифарм Фонтэн, место нахождения: Рю де Пре Потэ, 21121 Фонтэн ле Дижон, Франция; место осуществления деятельности: Рю де Пре Потэ, 21121 Фонтэн ле Дижон, Франция, на о