Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 марта 2021 г. N 01И-380/21 "Об отзыве из обращения лекарственного средства "Алмагель(R)" производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария)"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 марта 2021 г. N 01И-380/21
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Алмагель" производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении ООО "Тева" отозвать из обращения лекарственное средство "Алмагель, суспензия для приема внутрь 170 мл, флаконы (1), пачки картонные/в комплекте с ложкой мерной/" серий 181019, 060919, 070919, 011019, 031019, 170919, 160919, 150919, 140919, 130919, 091019, 041019, 220919, 021019, 111019, 161019, 110719, 100919, 100819, 090919, 090819, 130819, 151019, 141019, 190919, 061019, 051019, 200919, 120919, 120819, 120719, 110919, 110819, 080919, 180919, 071019, 081019, 101019, 191019, 080819, 201019, 171019, 121019, 210919 производства "Балканфарма - Троян АД" (Болгария). Данное решение принято в связи с выявлением несоответствия партий серий: 210919, 191019, 201019, 171019, 121019, 110719, 101019 данного препарата требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка".

О решении ООО "Тева" прекратить действие деклараций о соответствии на вышеуказанные серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 31.12.2020 N 01И-2487/20, от 31.12.2020 N 01И-2488/20, от 21.01.2021 N 01И-81/21.

Росздравнадзор предлагает ООО "Тева" предоставить сведения об изъятии из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат вышеуказанных серий лекарственного препарата поставщикам (декларанту).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова