Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 мая 2021 г. N 02И-601/21 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Голда МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (6), пачки картонные" производства ООО "Фармасинтез-Тюмень" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 2641220, 2651220, 2681220 (протоколы испытаний от 05.05.2021 NN 559ДК-09/21, 560ДК-09/21, 561ДК-09/21) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко