Письмо Министерства здравоохранения РФ от 19 мая 2021 г. N 20-3/1906 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001113 от 03.11.2011 г. выдано ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия):

Блеомицетина гидрохлорид

(торговое наименование лекарственного препарата)

Блеомицин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), Россия 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев