Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17 мая 2021 г. N 457 "О внесении изменения в приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 марта 2021 г. N 239 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза"

Приказываю:

Внести изменения в приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 марта 2021 г. N 239 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза", изложив пункт 21 в следующей редакции:

"

21

Смирнова Юлия Евгеньевна

Общество с ограниченной ответственностью "Лечебно-диагностический центр Международного института биологических систем имени Сергея Березина", (ООО "ЛДЦ МИБС"), 194354, Российская Федерация, город Санкт-Петербург, улица Есенина, дом 2, корпус 3, литера А

Производство лекарственных средств для медицинского применения и (или) лекарственных препаратов для клинических исследований (испытаний): 1. Производственные операции - лекарственная продукция. 1.1. Стерильная продукция: 1.1.1. Производимая асептическим путем (операции обработки для следующих лекарственных форм): 1.1.1.2. Жидкие лекарственные формы малого объема: раствор для инъекций. 1.1.3. Выпускающий контроль (сертификация серий). 1.4. Прочая лекарственная продукция или производственные операции: 1.4.1. Производство: 1.4.1.3. Прочая продукция: радиофармацевтические лекарственные средства: раствор для инъекций. 1.4.2. Стерилизация фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ, готовой продукции: 1.4.2.1. Фильтрация. 1.5. Упаковка: 1.5.2. Вторичная упаковка. 1.6. Испытания контроля качества: 1.6.3. Химические (физические). 1.7. Хранение и реализация лекарственных средств: 1.7.1. Хранение произведенных лекарственных средств. 1.7.2. Реализация и (или) передача произведенных лекарственных средств.

".

Заместитель Министра

С.В. Глаголев