Письмо Министерства здравоохранения РФ от 3 июня 2021 г. N 20-3/2084 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002422 от 28.02.2011 г. выдано ООО "ЭббВИ", Россия):

Хумира

(торговое наименование лекарственного препарата)

Адалимумаб

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл

(лекарственная форма, дозировка)

ЭббВи Биотехнология ГмбХ, Германия Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germany Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "ЭббВи", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев