Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 июня 2021 г. N 01И-724/21 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 7 июля 2021 г. N 01И-857/21

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата "РЕЛАТОКС Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные" серий У73, У76 производства АО "НПО "Микроген" (адрес производства: Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105) в связи с обращениями потребителей на отсутствие терапевтического эффекта.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова