Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 мая 2021 г. N 02И-660/21 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Письмо от ООО "Бектон Дикинсон Восток" об отзыве медицинского изделия "Канюля стерильная одноразовая для инфузионной терапии: BD Arterial Cannula 20G/1.10 mm х 45 mm 49 mL/min, REF 682245"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информационным письмом уполномоченного представителя производителя ООО "Бектон Дикинсон Восток" к субъектам обращения медицинских изделий в рамках корректирующих мероприятий сообщает об отзыве медицинского изделия "Канюля стерильная одноразовая для инфузионной терапии: BD Arterial Cannula 20G/1.10 mm х 45 mm 49 mL/min, REF 682245", LOT 0052993, дата производства 2020-03, использовать до 2025-02, производства Бектон Дикинсон Инфюжн Терапи Системе Инк., США, регистрационное удостоверение от 07.11.2014 N ФСЗ 2008/03357, срок действия не ограничен.

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 07.04.2021 N 01И-438/21 "О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий".

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Бектон Дикинсон Восток" (см. приложение).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.