Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 июня 2021 г. N 02И-808/21 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Альбумин человеческий, раствор для инфузий 20% 50 мл, флаконы в комплекте с подвеской (1), пачки картонные" производства "Бакстер АГ" (Австрия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий A4V238AB, A4V193AA, A4V221AA (протоколы испытаний от 31.06.2021 NN 790ДК-11/21, 791ДК-11/21, 792ДК-11/21) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко