Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 августа 2021 г. N 20-3/2533 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004063 от 09.01.2017 г. выдано Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД, Болгария):

Мемантин-Альвоген

(торговое наименование лекарственного препарата)

Мемантин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг, 20 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Генефарм СА, Греция 18th km Marathonos Avenue, 153 51 Pallini Attiki, Greece

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Зентива Фарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев