Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 августа 2021 г. N 20-3/2531 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛC-001325 от 02.08.2011 г. выдано Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Нейрогамма

(торговое наименование лекарственного препарата)

Поливитамины

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

(лекарственная форма, дозировка)

Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия Industriestr. 3, 34212 Melsungen, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев