Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2021 г. N 01И-993/21 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты IN VITRO для биохимических анализаторов типа DIMENSION" производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк", США, регистрационное удостоверение от 04.03.2009 N ФСЗ 2009/03896, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс Здравоохранение" (115184 Москва, ул. Больная Татарская, 9; тел.: +7 (495) 737 1252).

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова