Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 июля 2021 г. N 01И-991/21 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс Здравоохранение" уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты и расходные материалы для автоматических биохимических анализаторов моделей "Адвия 1200" (Advia 1200), "Адвия 1650" (Advia 1650), "Адвия 1800" (Advia 1800), "Адвия 2400" (Advia 2400) производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк", США, регистрационное удостоверение от 24.08.2018 N ФСЗ 2007/00583, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс Здравоохранение" (115184 Москва, ул. Большая Татарская, 9; тел.: +7 (495) 737 1252).

Приложение: на 5 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова