• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Постановление Арбитражного суда Центрального округа от 13 сентября 2019 г. N Ф10-3871/19 по делу N А68-7095/2018

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

"В соответствии с пунктом 6.4.2. Национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 51088-2013 "Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации", утвержденного и введенного в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 08.11.2013 N 1483-ст, инструкция по применению на изделие должна четко идентифицировать изделие, определять предполагаемое применение изделия, включать всю информацию, необходимую для правильного и безопасного применения изделия.

Оценив доказательства по правилам статьи 71 АПК РФ, руководствуясь положениями Гражданского кодекса Российской Федерации, Закона о контрактной системе, установив, что товар, поставленный ответчиком, не соответствует пунктам 1.10 и 1.15 технического задания, являющегося неотъемлемой частью заключенного сторонами контракта, суды пришли к выводу о том, что факт поставки товара ненадлежащего качества подтвержден материалами дела. При этом давая оценку информационным письмам от 03.10.2016, 10.10.2016, суды указали, что указанные письма не могут являться доказательством соответствия поставленного товара пунктам 1.10, 1.15 технического задания, поскольку необходимые параметры должны быть отражены в инструкции по применению наборов реагентов, с внесением соответствующих изменений в регистрационное удостоверение. Вместе с тем доказательств, свидетельствующих о внесении в инструкцию изменений в установленном законом порядке, ООО "Реагент" не представлено."