Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 августа 2021 г. N 02И-1033/21 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) о соответствии серий 10421, 20521, 30521 (протоколы испытаний от 03.08.2021 NN 1014ДК-08/21, 1016ДК-08/21; от 10.08.2021 N 1015ДК-08/21) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко