Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000204 от 11.02.2011 г. выдано Роземонт Фармасьютикалз Лтд., Великобритания):
Дипиридамол |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Дипиридамол |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Роземонт Фармасьютикалз Лтд., Великобритания |
Rosemont House, Yorkdale Industrial Park, |
Braithwaite Street, Leeds, LS11 9XE, United Kingdom |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "СВИЧ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
О.В. Гриднев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 августа 2021 г. N 20-3/2625 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был