Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ЗАО "Сэйдж", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Изделия медицинского назначения для анестезиологии и реанимации с принадлежностями", производства "Телефлекс Медикал", Россия, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 N ФСЗ 2012/12412, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ЗАО "Сэйдж" (121069, Россия, г. Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, стр. 2, тел.: +7 (495) 234 39 45, факс: +7 (495) 234 39 47 e-mail: info@sagemed.ru).
Приложение: на 8 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 августа 2021 г. N 01И-1096/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был