Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 августа 2021 г. N 02И-1072/21 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат рентгеновский медицинский диагностический AXIOM ARTIS с С-дугой для универсальной и кардиологической ангиографии, модели: МР, FC, FA, ВС, ВА", производства "Siemens AG, Medical Solutions", ФРГ, Швеция, регистрационное удостоверение от 07.05.2002 N МЗ РФ 2002/269, срок действия до 07.05.2012.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Сименс Здравоохранение" (115093 Москва, ул. Дубининская, 96; тел.: +7 (495) 737 1252).

Приложение: на 5 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко