Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014833/01 от 27.01.2009 г. выдано Санофи-Авентис Франс, Франция):
Кордарон |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Амиодарон |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Санофи Винтроп Индустрия, Франция 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченного лица, действующего по доверенности от имени держателя регистрационного удостоверения Представительства АО "Санофи-авентис груп" (Франция) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 3 сентября 2021 г. N 20-3/2652 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был