Письмо Министерства здравоохранения РФ от 3 сентября 2021 г. N 20-3/2655 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009008/09 от 10.11.2009 г. выдано Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В., Нидерланды):

Летрозол-Тева

(торговое наименование лекарственного препарата)

Летрозол

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Интас Фармасьютикалс Лтд, Индия Plot no: 457 & 458, Village Matoda, Tal - Sanand, 382 210, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев