Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 сентября 2021 г. N 01И-1192/21 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Экстранил, раствор для перитонеального диализа 7.5% 2000 мл, контейнеры пластиковые "Виафлекс" в системе "Твин Бэг" (1), пакеты полиэтиленовые (5), коробки картонные, для стационаров" производства "Бакстер Хелскеа С.А." (Ирландия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Ярославский филиал) о соответствии серий 21C30G41, 21C30G42, 21C30G43 требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова