Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 августа 2021 г. N 7753 "Об отнесении объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к категориям риска причинения вреда (ущерба) и включении их в Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, которые отнесены к категориям риска причинения вреда (ущерба)"

В соответствии с пунктом 13 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. N 1049 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 27, ст. 5427), приказываю:

1. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к категории значительного риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, которые отнесены к категории значительного риска причинения вреда (ущерба) (приложение N 1);

2. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к категории среднего риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, которые отнесены к категории среднего риска причинения вреда (ущерба) (приложение N 2);

3. Отнести объекты федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к категории умеренного риска причинения вреда (ущерба) и включить их в Перечень объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, которые отнесены к категории умеренного риска причинения вреда (ущерба) (приложение N 3).

4. Признать утратившими силу:

- приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7431 "Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска";

- приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июля 2018 г. N 4695 "О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 25.08.2017 N 7431 "Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска";

- приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 августа 2019 г. N 6435 "О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 19.07.2018 N 4695 "Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска";

- приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 августа 2020 г. N 7090 "О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 28.08.2019 N 6435 "О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 19.07.2018 N 4695 "Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска".

5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко