Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Медтроник", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Система кардиомониторинга имплантируемая Reveal LinQ", производства "Медтроник Инк.", США, регистрационное удостоверение от 09.10.2018 N РЗН 2018/7687, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Медтроник" (123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, 9 эт., пом. III, ком. 41, Башня С), тел. +7 (495) 580-73-77, +7 (495) 580-73-78).
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 сентября 2021 г. N 01И-1185/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был