Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "МК "Новые технологии", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Канюли внутривенные стерильные с принадлежностями", производства "айЛайф Медикал Дивайсиз Пвт. Лтд.", Индия, регистрационное удостоверение от 23.03.2021 ФСЗ 2011/10947, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "МК "Новые технологии" (117405, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60Б, эт. 1, оф. 112, тел.: +7 967 171-87-32, эл. почта: mknt13@yandex.ru).
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 сентября 2021 г. N 01И-1206/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был