Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001078 от 13.07.2011 г. выдано АО "НПО "Микроген", Россия):
Интерферон человеческий лейкоцитарный |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Интерферон альфа |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций, 1000 ME |
(лекарственная форма, дозировка) |
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "НПО "Микроген", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 22 октября 2021 г. N 20-3/2963 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был