Письмо Министерства здравоохранения РФ от 25 октября 2021 г. N 20-3/2980 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001050/08 от 26.02.2008 г. выдано ФГУП "НПО "Микроген", Минздрава России, Россия):

Лидаза-М

(торговое наименование лекарственного препарата)

Гиалуронидаза

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 64 УЕ

(лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "НПО "Микроген", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев