Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 ноября 2021 г. N 25-6/3023 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000395 от 28.02.2011 г. выдано ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия):

Подорожника большого листья

(торговое наименование лекарственного препарата)

-

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

листья измельченные

(лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченного лица, действующего по доверенности от имени держателя регистрационного удостоверения ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев