Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001060 от 23.06.2011 г. выдано ОАО "Нижфарм", Россия):
Ацизол |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Цинка бисвинилимидазола диацетат |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
раствор для внутримышечного введения, 60 мг/мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РКНПК" Минздрава России), Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, стр. 25, стр. 48 |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
С.В. Глаголев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 ноября 2021 г. N 25-6/3049 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был