Письмо Министерства здравоохранения РФ от 22 ноября 2021 г. N 25-6/3083 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014262/02 от 29.07.2008 выдано Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):

Рекормон

(торговое наименование лекарственного препарата)

Эпоэтин бета

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и подкожного введения, 2000 МЕ/0.3 мл, 10000 МЕ/0.6 мл, 20000 МЕ/0.6 мл, 30000 МЕ/0.6 мл

(лекарственная форма, дозировка)

Рош Диагностикс ГмбХ, Германия Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (Швейцария), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

С.В. Глаголев