Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с выявлением недоброкачественного медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 31.08.2020 N 01И-1683/20 о приостановлении применения медицинского изделия "Шприц трехкомпонентный инъекционный однократного применения с иглой типа "Луер" 0.6x30, стерильный, объемом: 2 мл, ТУ 9398-001-28994901-2009", LOT 01, использовать до 0624, производства ООО "ЭСКУЛАП", Россия, регистрационное удостоверение от 01.03.2016 N ФСР 2009/06214.
Приказ Росздравнадзора от 16.11.2021 N 10761.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 ноября 2021 г. N 01И-1509/21 "Об отмене действия информационного письма от 31.08.2020 N 01И-1683/20"
Текст письма опубликован не был