Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 59722-2021/ISO/TS 17518:2015 "Лаборатории медицинские. Реагенты для окрашивания биологического материала. Руководство для пользователей" (утв. и введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 октября 2021 г. N 1048-ст)

Medical laboratories. Reagents for staining biological material. Guidance for users

УДК 616-71:006.354
ОКС 11.100.01

Дата введения - 1 апреля 2022 г.
Введен впервые

ГАРАНТ:

Курсив в тексте не приводится

Предисловие

1 Подготовлен Ассоциацией специалистов и организаций лабораторной службы "Федерация лабораторной медицины" (Ассоциация "ФЛМ") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии документа, указанного в пункте 4

2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро"

3 Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 октября 2021 г. N 1048-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному документу ISO/TS 17518:2015 "Лаборатории медицинские. Реагенты для окрашивания биологического материала. Руководство для пользователей" (ISO/TS 17518:2015 "Medical laboratories - Reagents for staining biological material - Guidance for users", IDT).

Международный документ разработан Техническим комитетом ТК 212 "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro" Международной организации по стандартизации (ИСО).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА.

Дополнительные сноски в тексте стандарта, выделенные курсивом, приведены для пояснения текста оригинала

5 Введен впервые

Введение

Настоящий стандарт разработан на основе ИСО 19001 "Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем вместе с реагентами для диагностики in vitro, применяемыми для окрашивания в биологии". Настоящий стандарт предназначен для медицинских лабораторий, которые проводят свои собственные диагностические исследования in vitro на основе имеющихся на рынке реагентов, не предназначенных специально для использования в диагностике in vitro, а также в медицинских лабораториях, использующих готовые реагенты для диагностики in vitro, представленные на рынке и специально предназначенные для проведения диагностических исследований in vitro.

В настоящем стандарте приведена информация, которую необходимо получить лабораториям, осуществляющим окрашивание in vitro для диагностики, от поставщиков и продавцов красящих веществ, красителей, хромогенных реагентов и других реагентов, используемых для окрашивания биологических материалов. В стандарте содержатся рекомендации по применению информации от изготовителей реагентов, что является необходимым условием их профессионального использования для достижения воспроизводимых и сопоставимых результатов во всех областях окрашивания биологических материалов.

1 Область применения

В настоящем стандарте приведены требования и рекомендации в отношении отбора и оценки качества реагентов, используемых для окрашивания биологического материала в диагностике in vitro.

Настоящий стандарт распространяется на медицинские лаборатории, использующие профессиональные реагенты для окрашивания биологических материалов, и в частности предназначен для специалистов, которые отвечают за обеспечение медицинскими изделиями и оценку реагентов в медицинских лабораториях, проводящих исследования в таких областях, как клиническая цитология, гематология, гистопатология, микробиология и молекулярная биология.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных - последнее издание (включая все изменения)]:

ISO 15189:2012, Medical laboratories - Requirements for quality and competence (Лаборатории медицинские. Требования к качеству и компетентности)

ISO 19001, In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology (Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем вместе с реагентами для диагностики in vitro для окрашивания в биологии)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 серия (batch, lot): Определенное количество материала, имеющее одинаковые свойства и производимое в одном процессе или серии процессов.

[ИСО 18113-1]

3.2 код серии, номер лота (batch code, lot number): Ясно различимый ряд цифр или букв, идентифицирующих серию и позволяющих проследить историю ее производства, упаковки, маркировки и распределения.

[ИСО 18113-1]

3.3 блокирующий реагент (blocking reagent): Реагент, используемый перед окрашиванием для уменьшения собственного фона образца.

[ИСО 19001:2013, 3.2, определение изменено для обеспечения большей ясности]

3.4 хромогенный реагент (chromogenic reagent): Реагент, реагирующий с химическими группами, присутствующими или вызванными в клетках и тканях, с образованием окрашенного соединения in situ.

Пример - Соль диазония; реагент Шиффа.

[ИСО 19001]

3.5 компонент (component): Часть завершенного, упакованного и маркированного медицинского изделия для диагностики in vitro.

Пример - Материал сырья, вещество, частица, часть, программное обеспечение, встроенная программа или маркировка.

Примечание 1 - Компоненты типичного набора реактивов могут включать в себя растворы антител, буферные растворы, калибраторы и/или контрольные материалы.

[ИСО 18113-1]

3.6 контрольный материал (control material): Вещество, материал или предмет, предназначенные изготовителем для применения при проверке функциональных свойств медицинского изделия для диагностики in vitro.

Примечание 1 - Контрольный материал (для окрашивания) может также включать в себя предварительно выявленные образцы пациента (клеточные или тканевые).

[ИСО 18113-1:2009, 3.13, термин "функциональные характеристики" изменен на термин "функциональные свойства"]

3.7 красящее вещество (dye): Окрашенное органическое соединение, которое при растворении в подходящем растворителе способно придать цвет материалу.

[ИСО 19001]

3.8 исследование (examination): Ряд операций, объектом которых является определение значения или характеристик свойства.

Примечание 1 - В некоторых дисциплинах (например, в микробиологии) исследование представляет собой общую деятельность, включающую в себя различные тесты, наблюдения или измерения.

[ИСО 18113-1:2009, 3.16, примечание 1 к данному пункту изменено для обеспечения большей ясности]

3.9 дата окончания срока годности (expiry date, expiration date): Верхний предел интервала времени, в течение которого функциональные свойства материала при хранении в определенных условиях могут быть гарантированы.

[ИСО 18113-1:2009, 3.17, термин "функциональные характеристики" изменен на термин "функциональные свойства"]

3.10 флюорохром (fluorochrome): Реагент, испускающий видимый свет при облучении возбуждающим светом более короткой длины волны.

[ИСО 19001]

3.11 опасность (hazard): Потенциальный источник вреда.

[Руководство ИСО/МЭК 51:1999]

3.12 информация, представляемая изготовителем; маркировка (information supplied by the manufacturer labelling): Письменное, напечатанное или графическое изображение:

- закрепленное на медицинском изделии для диагностики in vitro или на его упаковке или обертке; или

- предоставленное для применения с медицинским изделием для диагностики in vitro, связанное с идентификацией, техническим описанием и применением медицинского изделия для диагностики in vitro, но не включающее в себя транспортные документы.

Пример - Этикетки, инструкции по применению.

[ИСО 18113-1]

3.13 инструкции по применению (instructions for use): Информация, предоставленная изготовителем, касающаяся безопасного и правильного применения медицинского изделия для диагностики in vitro.

Примечание 1 - Эта информация включает в себя указания по применению, обслуживанию, выявлению неисправностей и утилизации, а также предупреждения и предостережения.

[ИСО 18113-1]

3.14 предназначенное применение (intended use, intended purpose): Объективное намерение изготовителя изделия для диагностики in vitro или пользователя в отношении применения продукта, процесса или услуги, отраженное в спецификациях, инструкциях и информации, предоставленной изготовителем изделия для диагностики in vitro или намерение, указанное пользователем.

[ИСО 18113-1:2009, 3.31, определение расширено для включения намерений пользователей (специалистов лаборатории)]

3.15 медицинское изделие для диагностики in vitro (in vitro diagnostic medical device, IVD medical device): Медицинское изделие, применяемое самостоятельно или в комбинации, предназначенное изготовителем для применения при исследованиях in vitro образцов, взятых из тела человека единственно или главным образом для получения информации, которая может быть использована для целей диагностики, мониторинга или совместимости, включающее в себя реагенты, калибраторы, контрольные материалы, емкости для сбора и хранения образцов, компьютерные программы и относящиеся к ним инструменты, приборы или другие предметы.

[ИСО 18113-1]

3.16 реагент для диагностики in vitro (in vitro diagnostic reagent) (IVD): Химические, биологические или иммунологические компоненты, растворы или препараты, предназначенные изготовителем для применения в качестве медицинского изделия для диагностики in vitro.

[ИСО 18113-1]

3.17 набор реактивов (kit): Совокупность компонентов, упакованных вместе и предназначенных для выполнения одного или нескольких специфических исследований диагностики in vitro.

Примечание 1 - Компоненты набора реактивов могут включать в себя реактивы (антитела, ферменты, буферные растворы, разбавители), калибраторы, контрольные материалы и другие предметы и материалы.

[ИСО 18113-1]

3.18 этикетка (label): Печатная, рукописная или графическая информация, помещенная на медицинском изделии или на его упаковке.

[ИСО 18113-1]

3.19 лектин (lectin): Белок неиммуногенного происхождения с двумя или несколькими связывающими участками, который распознает и связывается со специфическими остатками сахаридов.

[ИСО 19001]

3.20 изготовитель (manufacturer): Физическое или юридическое лицо, ответственное за разработку, производство, сборку, упаковку и маркировку медицинского изделия, сборку системы или адаптацию медицинского изделия перед его выпуском в обращение или вводом в эксплуатацию, независимо от того, производились ли эти операции данным лицом или от его имени третьей стороной.

[ИСО 18113-1]

3.21 медицинское изделие (medical device): Инструмент, аппарат, прибор, механизм, приспособление, имплант, in vitro реагент или калибратор, компьютерная программа, материал или другой подобный либо родственный предмет, предназначенные изготовителем для применения самостоятельно или в комбинации в отношении человека для одной или нескольких следующих специфических задач:

- диагностика, предупреждение, мониторинг, лечение или облегчение болезни;

- диагностика, мониторинг, лечение или облегчение или компенсация ранения;

- исследование, замещение, модификация или поддержка анатомического или физиологического процесса;

- поддержка или сохранение жизни;

- контроль зачатия;

- дезинфекция медицинского изделия;

- предоставление информации для медицинских целей с помощью исследования in vitro образцов, взятых из тела человека и которые не достигаются при их первичном действии, для которого они предназначены, в/или на теле человека фармакологическими, иммунологическими или метаболическими средствами, но которым могут содействовать в выполнении предназначенной им функции такими способами.

Примечание 1 - Термин "медицинское изделие" включает в себя медицинские изделия для диагностики in vitro.

[ИСО 18113-1:2009, 3.47, примечание 1 к данному пункту было добавлено для акцентирования внимания]

3.22 предостережение (precaution): Заявление, которое обращает внимание пользователя проявить особое внимание или предпринять действия, необходимые для безопасного и эффективного применения медицинского изделия для диагностики in vitro и для того, чтобы избежать повреждения изделия, которое может произойти в результате его использования, в том числе и неправильного применения.

Примечание 1 - Различие между предупреждением и предостережением состоит в степени вероятности и серьезности риска. См. определение предупреждения (3.38).

[ИСО 18113-1]

3.23 образец (первичная проба) (primary sample, specimen): Отдельная порция биологической жидкости или ткани, взятая для исследования, изучения или анализа одной или нескольких величин или свойств для определения характера целого.

[ИСО 18113-1:2009, 3.54, не относящиеся к данному пункту примечания удалены] ^*

------------------------------

^*_{В Российской Федерации для характеристики биологических жидкостей (кровь, лимфа, спинномозговая жидкость и т.д.) используют термин "первичная проба (проба)", для характеристики биологических тканей (цитологический и гистологический материал) - термин "образец (часть образца)".}

------------------------------

3.24 сертификация продукции (product certification): Подтверждение соответствия третьей стороной исполнения установленных требований, относящихся к продукции.

[ИСО/МЭК 17000:2004, 5.5, определение сформулировано с учетом специфики продукции]

3.25 орган по сертификации продукции (product certification body): Сторонняя организация, оказывающая услуги по оценке соответствия и предоставляющая свидетельство в отношении продукции.

[ИСО/МЭК 17000:2004, 2.5 и 5.5]

3.26 квалификация продукции (product qualification): Процесс демонстрации, определяющий, способна ли продукция полностью удовлетворять заданным требованиям.

[ИСО/МЭК 12207:2008, 4.22, определение сформулировано с учетом специфики продукции]

3.27 профессиональное применение (professional use): Применение, предназначенное для персонала, имеющего квалификацию для выполнения диагностических исследований in vitro в результате специального образования и обучения.

[ИСО 18113-1]

3.28 паспорт безопасности (safety data sheet, SDS); паспорт безопасности вещества (material safety data sheet, MSDS): Документ, подготовленный в соответствии с требованиями правил по охране труда, содержащий детальную информацию об опасном химическом веществе.

Примечание 1 - Паспорт безопасности включает в себя описание типичных физических свойств, риска для здоровья, токсичности, свойств воспламеняемости и реактивности и предоставляет информацию о предосторожностях при хранении и обращении.

Примечание 2 - Паспорт безопасности не рассматривается как часть маркировки медицинского изделия для диагностики in vitro.

Примечание 3 - Согласованная на международном уровне система классификации и маркировки химических веществ (СГС) содержит критерии классификации и частично информацию об опасности [20], [21].

[ИСО 18113-1:2009, 3.38, добавлены предпочтительный термин "паспорт безопасности" и примечание 3 к данному пункту]

3.29 проба (sample): Отдельная порция биологической жидкости или ткани, взятая для исследования, изучения или анализа одной или нескольких величин или характеристик для определения характера целого.

[ИСО 18113-1]

3.30 срок годности (shelf life): Период времени до истечения срока годности, в течение которого реагент для диагностики in vitro сохраняет свою стабильность в своей первоначальной упаковке в условиях хранения, установленных изготовителем.

Примечание 1 - Стабильность (см. 3.31) и дата окончания срока годности (см. 3.9) являются связанными понятиями.

[ИСО 18113-1]

3.31 стабильность (stability): Способность медицинского изделия для диагностики in vitro сохранять свои свойства в пределах, заданных изготовителем.

Примечание 1 - Стабильность применима:

- к реагентам, калибраторам или контрольным материалам в том случае, если они хранятся, транспортируются или используются в заданных условиях;

- лиофилизированным материалам после восстановления, рабочим растворам, материалам после открытия запечатанной упаковки в том случае, если они приготовлены, использовались и хранились в соответствии с инструкциями изготовителя по применению;

- измерительным инструментам или измерительным системам после калибровки.

Примечание 2 - Стабильность реагента для диагностики in vitro или измерительной системы обычно вычисляют по отношению ко времени:

- продолжительности интервала времени, в течение которого метрологическое свойство изменилось в установленном размере;

- изменения свойства за установленный интервал времени.

[ИСО 18113-1]

3.32 краситель; краска (stain): Раствор одного или нескольких красящих веществ в определенных концентрациях в определенном растворителе, используемый для окрашивания.

Примечание 1 - Краска может быть приготовлена прямым растворением красящего вещества в растворителе или разведением готового основного раствора подходящими агентами.

[ИСО 19001]

3.33 окрашивание (staining): Придание цвета материалу с помощью реакции с красителем или хромогенным реагентом.

[ИСО 19001]

3.34 основной раствор красителя (stock solution of stain): Стабильный определенный раствор одного или нескольких красящих веществ более высокой концентрации или с более высоким содержанием, чем используется при окраске.

Примечание 1 - Стабильность означает постоянство свойств красящего вещества даже в присутствии других красящих веществ.

[ИСО 19001:2009, 3.14, в определение добавлена формулировка "или с более высоким содержанием"]

3.35 валидация (validation): Верификация, при которой установленные требования соответствуют предполагаемому использованию.

Примечание 1 - ИСО 9000:2005 (пункт 3.8.5) определяет валидацию как подтверждение посредством представления объективных свидетельств того, что требования, предназначенные для конкретного использования или применения, выполнены, [1].

[Руководство ИСО/МЭК 99:2007 (VIM), 2.45]

3.36 верификация (verification): Предоставление объективных свидетельств того, что данный объект полностью удовлетворяет установленным требованиям.

Пример 1 - Подтверждение того, что данный стандартный образец, как заявлено, является однородным для образцов с массой до 10 мг относительно значения величины и соответствующей методики измерений.

Пример 2 - Подтверждение того, что функциональные свойства или законодательные требования к измерительной системе достигнуты.

Примечание 1 - Объектом может быть, например, процесс, методика измерений, материал, смесь (соединение) или измерительная система.

Примечание 2 - Установленными требованиями могут быть, например, такие, которые удовлетворяют спецификации изготовителя.

Примечание 3 - Верификацию не следует путать с валидацией (см. 3.35).

Примечание 4 - В химии верификация идентичности объекта или реакции требует описания структуры или свойств такого объекта или реакции.

[Руководство ИСО/МЭК 99:2007 (VIM), 2.44]

3.37 ошибка эксплуатации/применения (use error): Действие или отсутствие, приводящее к функционированию медицинского изделия для диагностики in vitro, отличающемуся от предусмотренного изготовителем или ожидаемого пользователем.

Примечание 1 - К ошибкам эксплуатации/применения относят промахи, упущения и обоснованно предсказуемое неправильное решение.

Примечание 2 - См. МЭК 62366:2007 (приложение В и D.1.3), в котором приведены и рассмотрены примеры ошибок эксплуатации.

[МЭК 62366:2007]

3.38 предупреждение (warning): Заявление, предупреждающее пользователя относительно ситуации, которая, если ее не избежать, может привести к серьезным побочным реакциям и риску для безопасности вследствие применения медицинского изделия для диагностики in vitro.

Примечание 1 - Наименование предупреждения о риске как "предупреждение" предназначено для наиболее существенных последствий.

Примечание 2 - Различие между предупреждением и предостережением (см. 3.22) состоит в степени вероятности и серьезности риска (см. 3.11).

Примечание 3 - Применение термина включает в себя ошибки эксплуатации (см. 3.37) и обоснованно предсказуемое неправильное применение. См. ИСО 14971 и МЭК 62366.

[ИСО 18113-1]

3.39 рабочий раствор красителя (working solution of stain): Приготовленный раствор, частично включающий основной краситель и частично растворитель, используемый для окрашивания биологических материалов.

[ИСО 19001]

4 Приобретение реагентов для диагностического окрашивания in vitro биологических материалов

4.1 Общие принципы

Пользователь должен убедиться, что окрашивающие реагенты, полученные от поставщика, соответствуют необходимым критериям для получения надежных и воспроизводимых результатов. Требования ИСО 15189:2012, пункт 5.3.2 распространяются на прием, хранение, приемочные испытания и инвентарный учет реагентов для диагностического окрашивания in vitro биологических материалов.

Информация, предоставленная изготовителем, прилагается вместе с реагентом и обычно находится в следующих местах:

- внешняя этикетка контейнера;

- непосредственно этикетка контейнера;

- инструкции по применению.

Пользователи должны оценивать реагенты, используемые для диагностического окрашивания in vitro биологических материалов, в соответствии с критериями ИСО 19001. Пользователь может получить информацию для проведения оценки на маркировке изготовителя или, возможно, оценить качество окрашивания перед проведением тестирования. Контрольный перечень для проведения оценки приведен в приложении А.

Реагенты для диагностики in vitro, используемые для окрашивания, должны соответствовать требованиям ИСО 19001, который включает информацию, используемую пользователем для проведения оценки реагента. Реагенты, которые не соответствуют требованиям ИСО 19001, не следует использовать для диагностического окрашивания in vitro.

Чтобы повторно получить полностью идентичные растворы красителей красящего вещества, следует указывать количество чистого красителя, а не порошка красителя.

Примечание - Красящие вещества и красители, продаваемые для окрашивания, не всегда соответствуют критериям диагностики in vitro, указанным в ИСО 19001. Некоторые красящие вещества и красители продаются под несоответствующим названием, в то время как другие красящие вещества и красители загрязнены или имеют значительные различия в составе красящего вещества.

Поскольку использование красящих веществ и красителей в медицинских лабораториях предназначено для диагностической работы, важно, чтобы эти реагенты соответствовали критериям для реагентов для диагностики in vitro. Кроме того, для получения обоснованных результатов необходимы валидированные процедуры лабораторного контроля качества.

4.2 Наименование изготовителя

Наименование изготовителя должно быть документально подтверждено.

4.3 Идентификация компонентов набора

Применительно к набору компонентов процедура идентификации компонентов должна быть документирована. Каждый компонент следует идентифицировать по наименованию, букве, номеру, символу, цвету или графическому знаку одинаковым образом на всех этикетках и в инструкциях по применению.

5 Информация, предоставляемая с реагентом для диагностики in vitro

5.1 Предназначенное использование

Изготовитель медицинских изделий для диагностики in vitro может указать информацию о предназначенном использовании. Указание о предназначенном использовании может быть обобщенным и неспецифическим (предполагаемое использование), или оно может также указывать на свойство, которое будет идентифицировано, тип образца и то, предназначен ли тест для мониторинга, диагностики или скрининга.

Для медицинских изделий, не предназначенных для определенного диагностического использования, лаборатория должна подтвердить или определить предполагаемое(ые) использование(я). Предполагаемое использование может быть указано в наименовании реагента, общее или специальное предписание о предполагаемом использовании может быть указано изготовителем в инструкциях по применению. Если предполагаемое использование не указано, лаборатория может определить его самостоятельно.

Если лаборатория использует реагент для целей, отличных от предназначенного использования, указанного изготовителем, лаборатория должна определить и валидировать предполагаемое использование.

Пример - Могут ли быть использованы образцы клеток или тканей, или и то и другое; может ли быть использован замороженный или химически фиксированный материал или и то и другое; технология обработки ткани; какие заливочные среды могут быть использованы.

5.2 Инструкции по применению

Лаборатория должна следовать инструкциям изготовителя по применению для окрашивания биологического материала.

В инструкциях по применению следует указывать следующую информацию:

a) подготовка и обработка образца перед окрашиванием;

b) подробная информация о подходящей процедуре реакции, используемой изготовителем для проверки реакционной способности красящего вещества, красителя, хромогенного реагента, флюорохрома, антитела или лектина, используемых для окрашивания биологического материала;

c) ожидаемый(е) результат(ы) при использовании на предложенный(е) тип(ы) материала методом, указанным изготовителем;

d) информация о подходящем контрольном материале положительной и отрицательной ткани и об интерпретации результата(ов);

e) ссылки на опубликованные результаты, полученные с использованием реагента для окрашивания методикой, указанной изготовителем, и

f) преимущества и ограничения медицинского реагента для диагностики in vitro в отношении предполагаемого использования могут быть описаны при необходимости.

Примечание 1 - В ИСО 19001 (приложения А.2 и А.3) приведены подробные примеры того, как методические рекомендации такого рода могли использоваться в отношении процедуры окрашивания метиловым зеленым - пиронином Y (комбинация двух красящих веществ для дифференциального окрашивания ДНК и РНК) и процедуры реакции Фельгена-Шиффа (хромогенный реагент, используемый как для качественного, так и для количественного окрашивания ДНК).

Примечание 2 - В [14], [15] приведены дополнительные сведения об использовании антител для окрашивания биологических материалов.

5.3 Идентификация реагента для окрашивания биологических образцов

5.3.1 Наименование реагента

Должно быть указано наименование реагента.

Если наименование не идентифицирует реагент однозначно, должны быть указаны дополнительные средства идентификации.

Пример - Номер по каталогу, регистрационный номер Химической реферативной службы (ХРС) (CAS), наименование и номер индекса красок (C.I.).

Примечание 1 - Регистрационный номер CAS - это уникальные числа цифрового шифра, присвоенные химическим веществам, проиндексированным Химической реферативной службой [17].

Примечание 2 - Индекс красок дает пятизначное число, номер индекса красок и специально составленное наименование для большинства красящих веществ [19].

Примечание 3 - Номера и наименования индексов красок для большинства красящих веществ приведены в [18].

5.3.2 Описание реагента для диагностики in vitro для окрашивания биологических образцов

Для реагентов, предназначенных изготовителем для диагностических исследований in vitro в соответствии с ИСО 19001, изготовителю следует включить в предоставляемую им информацию необходимые физико-химические сведения, сопровождаемые соответствующими данными для каждой партии. Сведения могут содержать следующую информацию:

a) наименование;

b) химическую формулу, включая растворитель;

c) концентрацию или содержание;

d) номер индекса красок;

e) срок годности;

f) предупреждения и меры предосторожности.

5.3.3 Код серии

Код серии, если он предусмотрен, должен находиться на внешней этикетке реагента.

Если набор содержит разные составляющие с разными кодами серии, то код серии, указанный на внешнем контейнере, должен позволять отслеживать индивидуальный код серии каждого компонента в производственной документации изготовителя.

5.3.4 Количество реагента

Могут быть указаны масса, чистота, объем или масса и объем после восстановления и/или количество доступных исследований.

5.4 Условия хранения и работы с реагентом

Пользователь должен хранить реагент в соответствии с условиями хранения, необходимыми для поддержания стабильности реагентов, калибраторов и контрольных материалов. Информация для правильного хранения должна быть предоставлена изготовителем. Если такая информация отсутствует, то пользователь должен определить условия хранения и работы с реагентом, которые соответствуют его предполагаемому использованию.

Пример 1 - 2 °С - 8 °С или 2 °С...8 °С или графический символ; минус 18 °С или ниже,  - 18 °С или графический символ.

Другие условия, которые влияют на стабильность, могут быть указаны в инструкциях изготовителя.

Пример 2 - Свет, влажность.

Любые другие условия, которые влияют на работу с реагентом или хранение реагентов, калибраторов и контрольных материалов, могут быть указаны в инструкциях изготовителя.

Пример 3 - Осторожно! Хрупко.

5.5 Срок годности

Пользователь должен убедиться, что срок годности реагентов, используемых для диагностического исследования in vitro, не истек. Срок годности должен быть указан изготовителем в условиях хранения. Если не указан, то пользователь должен убедиться, что стабильность реагента приемлема для его предполагаемого использования. Даты истечения срока годности следует обозначать годом, месяцем и, при необходимости, днем в соответствии с [2].

Пример - "ГГГГ-ММ-ДД" или *Ц~ГГГ-ММ".

Если указаны только год и месяц, датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

При необходимости на этикетке внешнего контейнера указывают дату истечения срока годности компонента, имеющего самую раннюю дату истечения срока годности, или более раннюю дату.

После вскрытия период хранения реагентов (исходных и рабочих растворов реагентов) может быть меньше указанного изг