Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2021 г. N 01И-1661/21 "Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вертран(R)" производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д." (Республика Хорватия)"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2021 г. N 01И-1661/21
"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Вертран" производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д." (Республика Хорватия)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации Представительства компании "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.", Республика Хорватия, сообщает о решении производителя отозвать из обращения лекарственные средства: "Вертран, таблетки 16 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные" серии 27201031, "Вертран, таблетки 16 мг 15 шт., блистеры (4), пачки картонные" серии 27200031 производства "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д." (Республика Хорватия) в связи с плохо читаемой маркировкой на блистерах препаратов из-за более интенсивной краски рисунка.

Росздравнадзор предлагает Представительству компании "БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.", Республика Хорватия, предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 646н.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова