Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2021 г. N 01И-1656/21 "Об изменении формата переменных данных на первичной и вторичной упаковках лекарственного средства "Оренсия(R)"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2021 г. N 01И-1656/21
"Об изменении формата переменных данных на первичной и вторичной упаковках лекарственного средства "Оренсия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении формата печати переменных данных на первичной и вторичной упаковках лекарственного препарата для медицинского применения "Оренсия, раствор для подкожного введения 125 мг/мг" производства "Бристол-Майерс Сквибб Холдингс Фарма, Лтд Лиабилити Компани, Пуэрто-Рико, США (переменные данные указаны в формате с использованием разделительного пробела: "ММ ГГГ", вместо: "ММ.ГГГГ").
Указанный лекарственный препарат с измененным форматом печати переменных данных выпускается, начиная с серии АВХ7000.
|
|
А.В. Самойлова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 декабря 2021 г. N 01И-1656/21 "Об изменении формата переменных данных на первичной и вторичной упаковках лекарственного средства "Оренсия"
Текст письма опубликован не был