Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо ООО "Медтроник", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце", Дренажи, производства "Медтроник Инк", США, регистрационное удостоверение от 17.03.2021 N РЗН 2015/2446, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Медтроник" (" 123112, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, пом. III, комю 41, Башня на Набережной ММДЦ "Москва-Сити", тел.: +7 (495) 580 73 77, факс +7 (495) 580 73 78.
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 ноября 2021 г. N 01И-1541/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был