Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия письмо АО "БАЙЕР", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Шприцы одноразовые для ангиографии в наборах", производства "Байер Медикал Кэа Инк.", США, регистрационное удостоверение N РЗН 2018/6888 от 05.03.2018, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в АО "БАЙЕР" (107113, Россия, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, тел.: +7 (495) 234-20-00).
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
|
А.В. Самойлова |
потпотп
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 01И-1674/21 "О безопасности медицинских изделий"
Текст письма опубликован не был