Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 декабря 2021 г. N 01И-1590/21 "О безопасности медицинских изделий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинского изделия уведомление ООО "Медтроник", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о добровольном отзыве партии (с внутренними номерами компании согласно приложению) медицинского изделия:

- "Аппарат "искусственная почка "Формула", с принадлежностями", производства "Беллко С.р.л.", Италия, регистрационное удостоверение от 10.08.2020 N ФСЗ 2007/00239, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Медтроник" (Пресненская наб., д. 10, 9 эт., пом. III, ком. 41, ММДЦ Башня на Набережной, г. Москва, 123112; тел.: +7 (988) 510-51-95; эл. почта: rs.inforussia@medtronic.com).

Приложение: на 6 л. в 1 экз.

А.В. Самойлова