Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 декабря 2021 г. N 01И-1573/21 "Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 24.03.2021 N 01И-354/21"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1066 "О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий", приказом Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.09.2020 N 980н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий" и на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного письма от 24.03.2021 N 01И-354/21 о приостановлении применения медицинского изделия "Преобразователь кровяного давления одноразовый", производства "Лепу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение от 30.11.2010 N ФСЗ 2010/08301, срок действия не ограничен, модель MMBPTSB20, MMBPTSB30, номер партии 63032946, серийный номер 202003003, дата выпуска 25/03/2020, срок годности 26/03/2023, на основании приказа Росздравнадзора от 03.12.2021 N 11270.

А.В. Самойлова